- 蔡泳源;刘婷;李梦然;闫中敏;牛天福;
在“气-血-脉络”体系下,指出心律失常射频消融术后复发是以心体受灼、脉络伤损为发病之本,气机失调、血阻热郁为复发前提,虚气内耗、阴伤血少则是病情频发的关键因素,痰瘀兼伏、阴邪凝结为病势恶化的主要原因。基于此,运用自拟十八味通心饮养心通脉复络、适其阴阳,贯彻术后干预全程;自拟清心定悸汤行气宣滞、透热运血,促进早期恢复;自拟培本养心汤益气养阴、和营补血,改善远期预后;十味温胆汤合桃仁红花煎豁痰散结、逐瘀软坚,阻截病势加重,以期为临床工作提供思路。
2025年08期 v.66 841-845+850页 [查看摘要][在线阅读][下载 1257K] [下载次数:144 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:0 ] - 耿小飞;范新彪;孙夕童;尚文钰;李文秀;张弛;张军平;
总结基于育心软坚理念辨治非梗阻性肥厚型心肌病(HCM)的临证经验。认为HCM属于“心积”范畴,脾肾亏虚为发病之本,痰瘀积聚、气阴耗伤为发病之标。脾肾亏虚,化生痰瘀,痰瘀积聚心体;痰瘀结聚日久,耗伤心之气阴,导致心体失养,久之则表现为心之体用俱损。据此提出育心软坚法治疗非梗阻性HCM,强调软坚散结贯穿治疗全程,常用四味软坚方加减;症状明显期以益气养阴、软坚散结为主要治法,方用自拟育心软坚方加减;病情稳定期以益肾健脾、软坚散结为主要治法,方用自拟脾肾同治方加减。
2025年08期 v.66 846-850页 [查看摘要][在线阅读][下载 1172K] [下载次数:112 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:0 ] - 邢作英;胡宇才;宋欢欢;邱伯雍;宋艳坤;王永霞;
目的 探索通脉养心丸预防缺血再灌注心律失常的作用及可能机制。方法 60只雄性SD大鼠随机分为假手术组、模型组、胺碘酮组和通脉养心丸低、高剂量组,每组12只。假手术组和模型组大鼠给予10 g/(kg·d)生理盐水灌胃,胺碘酮组大鼠给予60 mg/(kg·d)胺碘酮灌胃,通脉养心丸低、高剂量组大鼠分别给予通脉养心丸溶液1、2 g/(kg·d)灌胃。预防性给药21天,每日灌胃2次。最后一次灌胃后次日,模型组和各药物组采用结扎前降支加置套管制备大鼠缺血再灌注模型,假手术组只穿线不结扎。造模过程中全程记录心电图,分别记录缺血前连续记录10min(t-0期),缺血后5~10 min(t-1期)、缺血后10~15 min(t-2期)、缺血后15~30 min (t-3期)及再灌注开始至灌注2 min (t-4期) 5个时间段心率;计算t-0期至t-4期各组大鼠心律失常发生情况,包括室性早搏、室性心动过速、心室颤动;计算心律失常评分。再灌注24 h后取左室心肌组织,HE染色观察心肌组织病理改变,采用RT-PCR检测心肌组织中微小核糖核酸1(miRNA-1)、微小核糖核酸133a (miRNA-133a)和K+、Ca2+通道基因[包括电压门控性钾通道D亚家族成员2 (KCND2)、电压门控性钾通道H亚家族成员2 (KCNH2)、电压门控性钾通道E亚家族成员2 (KCNE2)、电压门控性钾通道Q亚家族成员1 (KCNQ1)、电压门控性钾通道E亚家族成员1 (KCNE1)、内向整流钾通道J亚家族成员2 (KCNJ2)、电压门控性钙通道α1C亚基(CACNA1C)、电压门控性钙通道β1 (CACNB1)] mRNA表达水平,蛋白免疫印迹法检测心肌组织中瞬时外向钾电流蛋白(Kv4.2)、延迟整流钾电流快激活成分蛋白(HERG)、延迟整流钾电流慢激活成分蛋白(KvLQT1)、内向整流钾电流蛋白(Kir2.1)和L-型钙离子通道电流蛋白(Cav1.2)蛋白水平。结果 与假手术组比,模型组大鼠心肌组织中有弥漫性出血,出血灶周围出现炎性细胞浸润,心肌细胞坏死,核皱缩,出现空泡,心肌纤维断裂;t-1期至t-4期大鼠心率均降低,心律失常评分升高,心肌组织miRNA-1和miRNA-133a表达升高,KCND2、KCNH2、KCNE2、KCNQ1、KCNE1、KCNJ2、CACNA1C、CACNB1 mRNA表达量降低,Kv4.2、HERG、KvLQT1、Kir2.1和Cav1.2蛋白水平降低(P<0.01)。与模型组比较,各药物组病理结果显示心肌损伤均有减轻,出血减少,炎性细胞浸润减轻,核固缩和空泡减少,排列较整齐,通脉养心丸高剂量组整体改善程度最明显;胺碘酮组和通脉养心丸高剂量组t-1期至t-4期大鼠心率升高,各给药组心律失常评分、miRNA-1、miRNA-133a表达降低,通脉养心丸高剂量组KCND2、KCNH2、KCNQ1、KCNJ2、CACNA1C mRNA表达量及Kv4.2、HERG、KvLQT1、Kir2.1和Cav1.2蛋白水平升高(P<0.05或P<0.01)。结论 通脉养心丸可改善缺血再灌注大鼠心肌损伤,降低室性心律失常发生率,其机制可能与通过降低心肌组织miRNA-1、miRNA-133a基因表达,升高K~+、Ca~(2+)离子通道相关基因及蛋白水平有关。
2025年08期 v.66 851-859页 [查看摘要][在线阅读][下载 1332K] [下载次数:285 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:0 ] - 朱明军;张健;毛静远;
中医药治疗射血分数保留的心力衰竭(HFpEF)具有多途径、多靶点和个体化治疗的优势。为进一步规范HFpEF的中西医结合诊疗,发挥中西医结合优势,提高中西医诊治HFpEF的水平,制定了《射血分数保留的心力衰竭中西医诊疗专家共识》,包括HFpEF的定义、病因病机、诊断标准、中西医治疗方案等,适用于明确诊断为HFpEF的人群,适合中医院、中西医结合医院、综合医院等各级医疗机构及从事HFpEF临床工作的心内科医师参考。
2025年08期 v.66 860-872页 [查看摘要][在线阅读][下载 1608K] [下载次数:463 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:1 ] 下载本期数据