中医杂志

2021, v.62(11) 947-950+970

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基于肺络癥瘕聚散理论探讨特发性肺间质纤维化的病机及治疗
Pathomechanism and Treatment of Idiopathic Pulmonary Interstitial Fibrosis based on the Theory of Lung Collaterals Concretions and Conglomerations Gathering and Dissipation

苏健;张伟;

摘要(Abstract):

肺络癥瘕聚散理论与特发性肺纤维化的现代发病机制具有一致性,肺络易损,多血多津及主司气机的生理特点为肺络中癥瘕的产生积累创造了条件。特发性肺间质纤维化病机总属肺络虚损,聚散失常,痰、瘀、毒积聚结为癥瘕阻塞肺络,损伤气机,日久耗伤气阴而气机孤危,衰散欲脱。认为特发性肺纤维化以肺络虚损为始发因素,癥瘕为病理产物,聚散失常为发病机制,治疗应根据患者纤维化程度分期论治,早期疏风清热、中期通络消癥、晚期通补肺络。

关键词(KeyWords): 特发性肺纤维化;肺络虚损;癥瘕

Abstract:

Keywords:

基金项目(Foundation): 国家自然科学基金(81874442);; “泰山学者”建设工程专项经费资助项目(ts201712096)

作者(Author): 苏健;张伟;

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DOI: 10.13288/j.11-2166/r.2021.11.006

参考文献(References):

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