- 周卫;张兆杰;郭培华;桑志成;赵静;吴冠男;郭四秀;孔焕宇;王慧明;何丽云;郭四全;
目的观察郭氏疗法治疗中度氟骨症患者的临床疗效。方法 120例中度氟骨症患者按随机对照原则分为治疗组和对照组各60例,治疗组给予基础治疗和郭氏疗法(主要成分中药马钱子)治疗,对照组给予基础治疗和安慰剂治疗,两组疗程均为12周,并随访24周。分别于治疗前及治疗后第1、2、3、4、8、12、24、36周由第三方进行疼痛视觉模拟评分(VAS)及晨僵、麻木、紧束感、抽搐指标评估。结果两组患者治疗2周后VAS评分较治疗前有明显下降(P<0.01);治疗4周后两组差异有统计学意义(P<0.01)。治疗2周后患者紧束感症状消失率治疗组高于对照组(P<0.05);治疗8周后患者晨僵消失率、抽搐症状消失率治疗组均高于对照组(P<0.05);两组间麻木消失率比较无统计学差异(P>0.05)。结论以马钱子为主的郭氏疗法对中度氟骨症患者疼痛、晨僵、麻木、紧束感、抽搐症状的改善疗效确切,是治疗氟骨症的一种有效方法。
2010年10期 36-38+46页 [查看摘要][在线阅读][下载 121K] [下载次数:136 ] |[引用频次:2 ] |[阅读次数:18 ] - 周之毅;刘慧;尤圣富;田建辉;周蕾;徐蔚杰;
目的观察并比较中医综合三阶梯法及WHO三阶梯法治疗癌性疼痛(癌痛)的临床疗效与不良反应,建立癌痛中医综合三阶梯法治疗方案。方法采用随机自身对照前瞻性研究方法,共观察30例癌痛患者,每例患者按随机数字表进入两组,先后不同顺序均接受中医综合三阶梯法及WHO三阶梯法治疗,若有效则连续用药观察2天。观察其疼痛强度差(PID)、总疼痛强度差(SPID)、疼痛缓解度(PR)、总疼痛缓解度(TPR)、中度以上疼痛缓解率、总镇痛分(TAS)等指标。结果 PID表提示中医综合三阶梯法起效时间稍迟于WHO三阶梯法,但起效后其镇痛作用较好,有效止痛时间较长;其中,电针治疗后患者的PID值有较明显升高,且能维持较长时间,提示针药结合能有效控制重度癌痛。中医综合三阶梯法在PR表中显示达到中度以上疼痛缓解率最高值的时间较WHO三阶梯法稍晚,但维持时间较长。TPR、TAS表均提示中医综合三阶梯法优于WHO三阶梯法。中医综合三阶梯法较之WHO三阶梯法,其不良反应相对较少且较轻。结论中医综合三阶梯法治疗癌痛的疗效在一定程度及时点优于WHO三阶梯法,且其治疗、用药相对安全。
2010年10期 v.51 890-894页 [查看摘要][在线阅读][下载 159K] [下载次数:793 ] |[引用频次:22 ] |[阅读次数:151 ] - 刘丽芳;张阳德;周青;祁林;周亮;张琳玲;
目的观察矾冰纳米乳治疗浅Ⅱ度烧伤的临床疗效及安全性。方法将120例患者随机分为治疗组和对照组,分别用矾冰纳米乳和矾冰液治疗10天,评价综合疗效、主症起效时间、消失时间、即刻镇痛疗效、创面动态愈合率、创面完全愈合时间及安全性。结果治疗组愈显率为90%,总有效率为100%;对照组分别为81.7%、95%,两者比较差异无统计学意义(P>0.05),减轻局部红肿及镇痛效果治疗组优于对照组(P<0.05或P<0.01),创面动态愈合率和完全愈合时间比较治疗组优于对照组(P<0.01)。两组治疗前后血、尿、大便常规,肝、肾功能,心电图各项指标差异无统计学意义(P>0.05)。结论两种药物治疗浅Ⅱ度烧伤均具有良好疗效,但矾冰纳米乳在改善主要症状和镇痛、促进创面愈合方面优于矾冰液。
2010年10期 v.51 895-897页 [查看摘要][在线阅读][下载 74K] [下载次数:157 ] |[引用频次:14 ] |[阅读次数:113 ] - 程旭锋;刘琦;刘玲琳;黄建生;吴春宇;赵慧朵;
目的探讨八珍汤对乳腺癌患者血管生成的抑制作用及机制。方法将90例乳腺癌患者分为3组,组术前给予化疗,组术前给予化疗和八珍汤,组术前不干预处理。观察患者的近期疗效情况,检测治疗前后血清血管内皮细胞生长因子(s-VEGF)、治疗后肿瘤微血管密度(MVD)、肿瘤VEGF蛋白。结果与组比较,组和组均可显著提高近期总有效率(P<0.05),降低进展率(P<0.01);组治疗后s-VEGF较治疗前有显著降低(P<0.05),并且低于组(P<0.05);干预前所有患者s-VEGF浓度与肿瘤大小、淋巴转移、TNM分期呈正相关;组MVD和肿瘤血管内皮细胞生长因子(VEGF)蛋白较组均有显著降低(P<0.05);干预后s-VEGF与癌组织VEGF、MVD存在正相关关系。结论八珍汤可抑制乳腺癌血管生成,其机制可能与抑制肿瘤组织中VEGF的表达有关。
2010年10期 v.51 901-904页 [查看摘要][在线阅读][下载 109K] [下载次数:406 ] |[引用频次:12 ] |[阅读次数:151 ] - 吴伟;彭锐;李荣;吴辉;黄衍寿;
目的观察清热活血方对冠心病急性心肌梗死患者的短期临床疗效及安全性。方法 60例冠心病急性心肌梗死患者随机分为治疗组和对照组各30例,对照组给予常规西医治疗,治疗组给予常规西医治疗加清热活血方,每天1剂,疗程均为30天,疗程结束时比较两组证候积分、C-反应蛋白(CRP)、白细胞总数(WBC)、中性粒细胞百分比(NEU)、心率、血压、不良事件发生率、1个月及6个月随访终点事件发生率等指标。结果两组患者治疗前后证候积分、CRP水平、WBC及NEU变化差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论清热活血方治疗急性心肌梗死在临床证候积分改善及体内炎症因子水平的下降方面均具有明显的疗效,且安全性良好。
2010年10期 v.51 905-908页 [查看摘要][在线阅读][下载 111K] [下载次数:799 ] |[引用频次:58 ] |[阅读次数:200 ]